俄罗斯直接投资基金和“希姆拉尔”集团公司日前宣告，由他们研制的新冠药物“阿维法韦”获得了俄罗斯卫生部的答应。这是俄罗斯第一种被同意的抗新冠药，该片剂药物现已投入批量出产，并将于6月11日向俄罗斯医院供给6万个阶段的药量。
俄直投基金总经理基里尔·德米特里耶夫表明，这确实是俄联邦卫生部注册的首款对冠状病毒直接起效果的药物，这种药物的效果机制很清楚，可抑制病毒繁衍。此外，它是世界首款根据法匹拉韦物质的抗冠状病毒注册药物。希姆拉尔集团与俄卫生部在世界上首先证明了这款药物的临床效果。
俄罗斯肺病学和流行症研究中心副主任弗拉基米尔·楚拉诺夫表明，在第一期10天60人的临床实验中，患者的病期从9全国降到4天，3天后高烧就退了，5天后患者体内已无病毒，核算查验测验呈阴性。他指出，该药物的首要副效果是对胚胎发育有负面影响，因而制止孕妈妈运用。除此以外，该药很安全，没再次出现其他的副效果，效果超过了80%，是一种高效的抗新冠病毒药物。
据悉，俄方开发新冠药物的主意源于日本的“法匹拉韦”，但在难以买到原药情况下，俄罗斯30多位化学家从3月末开端，昼夜奋战，研究出15种阶段性组成原药，终究研制出“阿维法韦”。现在世界上仅有我国、日本、美国和俄罗斯有才能出产此类药物。俄罗斯卫生部已同意对330名新冠患者进行第二阶段实验。
