10月15日，安徽省药品监督管理局发布2020年7月药品出产监督查看信息布告，在本次查看的15批次药品中，共有3批次药品不合格，安徽仁和药业名列其间。
布告显现，此次查看的查看方法、年、规模为GMP契合性查看、片剂（含激素类）、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂（水丸、水蜜丸）（含中药前处理、提取），查看人员为周鹏程、袁杰、郁晓梅，查看时刻为2020年7月25日至27日，处理处理措施为移送分局查询处理，布告显现，安徽仁和药业现在已完结整改。
依据布告，其他两家不契合规范要求的企业分别是亳州市三友医用氧气有限公司和庐江县灵通气体有限公司。
官网信息数据显现，安徽仁和药业成立于2002年，根本的产品类型包含中西药片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂。仁和药业（000650.SZ）曾揭露表态，该公司与安徽仁和药业没有一点联系。
依据安徽省药监局9月25日的公示，安徽省药监局将于9月26日至28日对安徽仁和药业再进行全方位查看，暂未布告查看成果。
